Het LUMC heeft het WOMEN&More-onderzoek naar het middel mifepriston stopgezet. Uit een tussentijdse evaluatie bleek mifepriston 50 mg niet geschikt als anticonceptiemiddel.
De evaluatie toonde een groter aantal positieve zwangerschapstesten en zwangerschappen dan verwacht. Vooral het percentage buitenbaarmoederlijke zwangerschappen gaf aanleiding tot zorgen.
Dit is zeer teleurstellend, omdat dit middel geschikt leek voor vrouwen met contra-indicaties tegen bestaande hormonale anticonceptie of die bijwerkingen van anticonceptie met oestrogenen en/of progestagenen ervaarden.
Aan het onderzoek deden 14 Nederlandse ziekenhuizen en meer dan 560 vrouwen mee. Alle deelnemers zijn inmiddels via hun eigen onderzoeksteam geïnformeerd en bedankt voor hun bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek.
De resultaten van het onderzoek zullen tezijnertijd worden gepubliceerd in wetenschappelijke tijdschriften.
Mifepriston 200 mg in combinatie met misoprostol wordt voorgeschreven ten behoeve van een medicamenteuze abortus en bij de behandeling van miskramen. De huidige onderzoeksresultaten gaan over een ander werkingsmechanisme. Het gebruik van mifepriston 200 mg bij medicamenteuze abortus of medicamenteuze behandeling van een miskraam is uiterst veilig en effectief.
Als je vragen hebt kan je een email sturen naar: clinicalresearchcenter@lumc.nl